大气汞污染及其防治技术的研究进展
摘要:大气是汞重要的汇集库，同时也是汞进行迁移的重要通道，对生态系统和人类存在潜在的危害。本文浅述最近几年国内外对大气汞的研究文献，简单介绍大气汞的主要形态(颗粒态汞和气态汞)及其污染特点，并提出了防治大气汞污染的防治技术。
关键词:Hg；大气；污染；治理
汞可经过一系列的自然过程如地壳物质的风化、火山活动、地热活动、森林火灾及土壤、水体、植物表面的自然释放进人大气。在现代工业和日常生活中的用途非常广泛，现在世界上约有80多种工业生产需要用汞作为原料。汞由于其特殊的物理化学性质，其释放是以气体方式交换，人为向大气排放汞的量达1900～2200t/a，约占总量的3/4，其中以煤为燃料的火力发电和垃圾焚烧达1500吨，占人为排放的70%，与世界各大洲相比，亚洲排放量最高，为860吨，因此它是一种通过大气进行跨国界传输的全球性污染物。
1 大气汞污染研究进展
1.1 大气汞存在形态
冯新斌等人［1］将大气中的汞大致分为颗粒态汞和气态总汞，颗粒态汞也是按操作程序定义的组分，指与大气颗粒物(或气溶胶)相结合的汞，既包括吸附于颗粒物表面的挥发性汞(如HgO和HgCl2)，也包括颗粒物结合的HgO、HgS等。气体总汞是按照操作程序定义的，一般指能通过0.45um孔径滤膜或其它简单的过滤装置如石英棉的气态汞。气态总汞主要由Hg0组成(>90%)，另外还有少量的其它挥发性汞化合物，如HgCl2、HgBr2、CH3HgCl或(CH3)2Hg等，除Hg0(ng/m3级)，其它形态的气态汞一般都在pg/m3水平上。大气中HgCl2、HgBr2以及Hg(OH)2等由于易溶于水并可被还原为Hg0，因此这一部分的气态汞常常被称为活性气态汞。大气中的单甲基汞(CH3HgCl、CH3HgOH等)和二甲基汞((CH3)2Hg)则称为甲基形态汞。
三种价态的汞有不同的传输特性：Hg0可进行长距离传输(几万公里)，参与全球汞循环，且在大气中存留时间长；Hg+易与颗粒物结合，结合的汞在源附近沉降；Hg2+气态汞可扩散到几十至几百公里，易溶于水，随降雨降雪降至地面。不同形态的汞在大气的三相间进行转化，如Hg0在有O3、H2O2、Cl2等氧化剂的情况下被氧化成Hg2+，Hg2+又可还原成Hg0，这一过程对大气中气态汞向颗粒态汞转化起重要作用。
尽管当前很多文章对大气汞研究涉及到汞的不同赋存形态，但目前很多研究结果有各种各样说法，尚没有统一的定义。
1.2 大气汞的污染特征
大气中除气态汞占95%，汞赋存于大气颗粒物约占5%。不同化学形态的大气汞具有不同的物理、化学和生物特性。由于大气中的汞样品的采集和分析技术的局限性，且浓度一般为pg/m3或ng/m3级，气态汞含量往往是颗粒态汞含量的10倍左右。
目前，大气中的汞研究比较薄弱，一直是科学研究工作者的难题，国内外对大气汞污染研究大多数集中在不同采样点和不同采样时间的浓度分布，即时空分布的污染特性研究，气态汞研究比较系统趋向完善，而颗粒态汞研究工作显得零碎。
1.2.1 颗粒态汞污染
颗粒态汞由汞吸附大气中的颗粒物物质如灰尘、煤灰、海盐气溶胶、冰晶等组成，其主要成分为汞蒸汽（单质汞）或活性气态二价汞、甲基汞等吸附于微粒表面，因此它具有一定的毒性和生物富集能力。颗粒态汞根据气溶胶的粒径与质量，可能在大气中进行中等距离的迁移，能溶解在雨水或云层中而除去，还可以通过重力沉降、湍流扩散等沉降，是大气汞干、湿沉降的主要贡献者之一，其停留时间通常从几小时到几星期，在大气汞的循环中意义重大。
相关资料表明，从20世纪90年代底特律、北美城区颗粒态汞污染水平到最近几年我国大气颗粒态汞研究水平，颗粒态汞的浓度具有明显的空间变化特征，不同的地区汞的浓度也不同。北美、底特律等工业城市的颗粒态汞污染相对比较高，而我国的长春、兰州、成都等地的汞的浓度尤其高，远远高于欧洲的大部分城市，说明我国的汞污染比较严重。
王文华等人采用多级冲击式采样器，对颗粒态汞进行分级研究，发现表明颗粒态汞的粒径分布随时间和地点变化而变化，即颗粒态汞浓度有着明显的时空变化特征。郑伟等［2］人2004年采用微型捕集管冷原子荧光光谱法对贵阳市一个居民区大气中的痕量颗粒态总汞进行了测定，结果表明颗粒态汞的日变化为夜间通常大于白昼，高浓度值出现在7:00-9:00与22:00-7:00时。与李晓等［4］人报道大致相同：成都东郊TSP浓度的日变化第一个峰值出现在5:00-9:00，第二个峰值在19:00-21:00，对比兰州市城关区和乌鲁木齐市大气颗粒态汞高浓度日变化规律，发现三地的变化规律基本一致。
方凤满从1999年8月-2000年1月，监测了长春市4个功能区及一个对照点的降尘与总悬浮颗粒物上的汞含量，得出TSP中汞含量在9月与11月份出现两次峰值，各点均值最大值均出现在11月份。陈作帅［3］研究结果表明，近郊大气可吸入颗粒物中汞的浓度冬春两季的浓度明显高于夏、秋两季。目前研究结果一致表明冬季即采暖期的颗粒态汞浓度最大。
粒径是颗粒物所有物理化学性质的最基本的特征，近些年，国内也开展了大量的不同粒径汞含量的研究，主要集中在小颗粒物中。修光利等人采用分级采样器采集大气中微小颗粒物中的汞，用冷原子吸收测汞仪测定分析表明，颗粒态汞浓度随粒径分布呈双峰型，PM1.5，PM8，TSP中的颗粒态浓度分别为1.5、0.273、0.429ng/m3，说明颗粒态汞主要集中在细颗粒中。陈作帅［3］研究表明可吸入颗粒物中的汞主要分布在细粒子中，且细粒子富集汞的能力较粗粒子强。王章玮等人2005年在北京大气颗粒物汞不同粒径分布研究中得出相同的结论。方凤满等人表明燃煤释放出的汞主要结合在小粒径的颗粒物上。
可见，颗粒态汞含量不仅具有空间和时间的变化特征，还与大气颗粒物的粒径大小、日照时间等因素有关。颗粒态汞可能还与颗粒上的阴离子如硫酸根有一定的相关性。
1.2.2 气态汞污染
由于气态汞具有较长的传递距离和较长的停留时间（约6-24月），在远离汞排放的干净的地方发现高浓度汞，大部分来自亚洲，中国西南地区是世界级的高富集地带，整个传递过程约1-2周。气态汞的稀释扩散、迁移传输和转化等过程，对生态系统及人类存在着潜在的危害。在过去几十年里，由于制碱工业和燃煤的增加，大气中人为大气汞污染也在增加。
气态汞在水平方向有一定的空间分布，全球大气气态汞的本底值为0.5-5ng/m3，部分地区气态汞质量浓度为：青藏高原嘎山高山为4ng/m3［4］，重庆市北碚城区为3.5-10.7ng/m3，东阳镇为23.3-173ng/m3［6］，兰州为28.62ng/m3［5］，上海为7.82ng/m3［7］，长白山地区为3.22ng/m3［8］，同纽约布鲁克林、曼哈顿市区大气中汞质量浓度1-3ng/m3相比，高出数倍甚至上百倍，而贵州省土法炼汞地区，空气汞浓度超过居民居住区大气汞浓度的17.5-2646.3倍，说明我国城市大气中普遍存在严重的汞污染。
气态汞在垂直方向也有一定的分布特征。刘德绍对重庆市北培区地面汞的分布进行了研究，发现近地面各个层次的气态汞服从正态分布，以50cm层气态汞浓度最高。何锦林等人研究发现气态汞在贵州梵净山沉降积累随高度变化关系明显，海拔2000米一下的汞沉降积累量最大。
与空间分布相比，人们对气态汞的时间分布研究更深入一些，主要从气态汞浓度季节性变化作一定的研究。长春市大气总汞质量浓度在非采暖期为14ng/m3，在采暖期为25ng/m3；沈阳市非采暖期大气汞质量浓度为21-60ng/m3，采暖期为200-380ng/m3。在长白山地区［8］气态总汞按季节表现为：冬季>春季>秋季>夏季。重庆［6］城区和东阳镇大气汞最大值分别在春季、冬季，最低值在夏季。嘎山高山春季和夏季日变化高峰值出现在冬季，夏季最低。
此外，气态汞浓度受人为采暖、燃煤以及对生物燃料的使用排放源、降水量、当地气象条件如风向、温度、饱和水汽压、降水量、紫外辐射、大气压等有一定的相关性。
2大气汞污染处理技术研究进展
2.1燃烧脱汞技术
大气汞污染处理技术主要在燃煤技术中汞的去除研究比较多。从目前汞的控制排放技术研究来看，主要集中在三个方面燃烧前脱汞、燃烧中脱汞和燃烧后脱汞。其中以燃烧后脱汞技术的研究最为广泛。
燃烧前脱汞是一种新的污染防治战略，它的主要手段是通过浮选法除去原煤中的部分汞，阻止汞进入燃烧过程。它是一种物理清洗技术，是建立在煤粉中有机物质与无机物质的密度不同及它们的有机亲和性不同的基础上。一般说来，汞与其他矿物质类似，主要存在于无机物质中。在洗选时汞会大量富集在浮选废渣中，从而起到了除去煤中汞的作用。
目前，有关燃烧过程中脱除汞的研究很少。燃烧中脱汞研究较少，主要通过改进反应釜和控制合适的燃烧温度使汞形成易于捕集的形态。
燃烧后脱汞主要是通过改进现有的污染控制设备的操作来实现排放，主要包括飞灰再注入、活性炭吸附剂注入、钙吸附剂注入等。
飞灰对汞的吸附主要通过以下途径：物理吸附、化学吸附、化学反应以及三者的结合。燃煤产生的飞灰能吸附烟气中的汞，飞灰是影响烟气中汞的形态分布的一个重要因素。通常添加活性炭会提高飞灰中的碳含量。尽管目前学术界一致认为飞灰颗粒能捕获气相汞，但对飞灰吸附汞的机理并没有很好的认识。
活性炭对汞、砷、硒的吸附是一个多元化的过程，它包括吸附、凝结、扩散以及化学反应等过程，与吸附剂本身的物理性质（颗粒粒径、孔径、表面积等）、温度、烟气气体成分、停留时间、烟气中痕量元素浓度、活性炭与痕量元素的比例等因素有关。活性炭对汞的捕获率与活性炭喷入速率成正比，烟气中的SO2和NOX对活性炭捕获汞的影响，SO2浓度增加时，活性炭对两种形态的汞捕获效率都会降低，而NOX会降低活性炭对单质汞的捕获率。吸附温度为25℃时纯活性炭的吸附能力最大，150℃时注硫活性炭的吸附能力比纯活性炭大大增强了。此外，烟气中汞去除还与炭汞比例有关。
姜平［9］等人2004年冬季在贵州地区对大气中气态元素汞进行了大范围的流动监测调查，重点监测电厂分布地区及东部汞采冶加工地区，实测采用石灰-石膏法脱硫电厂的燃煤汞平衡，评价了汞去除效果，结果表明，燃煤中的汞大约20%留在灰渣中，石灰-石膏脱去约20%，约59%的汞通过烟气排放到空气中，说明采用石灰-石膏法进行烟气脱硫对除汞有较明显效果。国外较好的废氯化汞触媒汞回收方法是：氯化挥发-焙烧，以HgCl2形式回收汞。该方法在100-300℃以氯气氧化除去废触媒中有机化合物并将可能存在的金属汞氧化，然后在300-400℃焙烧，从气相回收，汞回收率可达97%-98%，汞挥发率高，废触媒含氯化汞可从处理前的4%左右降到处理后的0.05%左右，缺点是设施必须采用特殊防腐材料，投资、运行成本高。
2.2 含汞废气的治理技术
含汞废气的净化方法有冷凝法、吸收法、吸附法、气相反应法、电子射线法及联合法等。如果含汞废气浓度较高，则宜先用冷凝法进行预处理，由于冷凝后气相中仍有相当数量的汞，还需要用其他方法如吸收、吸附等手段加以净化。常用的液体吸收剂有高锰酸钾、漂白粉、次氯酸钠等；常用的固体吸附剂有活性炭、焦炭、分子筛、树脂及活性氧化铝、玻璃丝等。气相反应法是用某种气体与含汞废气产生气体化学反应来消除汞。最常用的主要是碘化升华法。即将结晶碘法在汞作业室内加热蒸发或自然升华，形成的碘蒸汽与室内的汞蒸汽反应，生成不易挥发的碘化汞，用水冲刷即可消除残余汞。
利用植物来降低含汞废气是继物理、化学方法后的一种新方法，植物体通过对汞废气的吸收、迁移、分布、蓄积及转化过程使废气中汞浓度降低。植物不仅能够美化环境，还是降汞的好材料。
参考文献
［1］李仲根,冯新斌,郑伟.大气中不同形态汞的采集和分析方法[J].中国环境监测,2007,23(2):19-25
［2］郑伟,冯新斌,闫海鱼.贵阳市一居民区大气颗粒态汞的污染状况[J].地球与环境.2007,35(2):154-157
［3］陈作帅,王章玮,张晓山.北京市典型地区大气可吸入颗粒物中汞的浓度水平和粒径分布[J].环境化学,2007,5(26):280-283
［4］朱万泽,付学吾,冯新斌等.青藏高原东南缘贡嘎山地区大气总汞时间序列分析及其影响因子[J].生态学报.2007,27(9):3727-3736
［5］苏静,程金平,叶笑风等.汞在兰州市多介质环境中的分布特征及成因初探[J].农业环境科学学报.2007,26(1):381-385
［6］王平安,张成,王春晓.重庆市北碚区大气汞时空变异研究[J].西南大学学报.2007,29(3):125-128
［7］汤庆合,王文华,黄丽华.镀金石英砂吸附大气中痕量汞的直接测定方法[J].分析测试学报,2007,26(2):252-254
［8］万奇,冯新斌,郑伟.长白山地区大气气态总汞含量的季节性特征研究[J].环境科学,2008,29(2):296-298
［9］姜平,陈作帅,吕晓彤.贵州地区大气汞污染及湿法脱硫装置除汞效果的初步评价[J].环境工程学报.2007,1(3):80-83，这一过程对大气中气态汞向颗粒态汞转化起重要作用。
尽管当前很多文章对大气汞研究涉及到汞的不同赋存形态，但目前很多研究结果有各种各样说法，尚没有统一的定义。
1.2 大气汞的污染特征
大气中除气态汞占95%，汞赋存于大气颗粒物约占5%。不同化学形态的大气汞具有不同的物理、化学和生物特性。由于大气中的汞样品的采集和分析技术的局限性，且浓度一般为pg/m3或ng/m3级，气态汞含量往往是颗粒态汞含量的10倍左右。
目前，大气中的汞研究比较薄弱，一直是科学研究工作者的难题，国内外对大气汞污染研究大多数集中在不同采样点和不同采样时间的浓度分布，即时空分布的污染特性研究，气态汞研究比较系统趋向完善，而颗粒态汞研究工作显得零碎。
1.2.1 颗粒态汞污染
颗粒态汞由汞吸附大气中的颗粒物物质如灰尘、煤灰、海盐气溶胶、冰晶等组成，其主要成分为汞蒸汽（单质汞）或活性气态二价汞、甲基汞等吸附于微粒表面，因此它具有一定的毒性和生物富集能力。颗粒态汞根据气溶胶的粒径与质量，可能在大气中进行中等距离的迁移，能溶解在雨水或云层中而除去，还可以通过重力沉降、湍流扩散等沉降，是大气汞干、湿沉降的主要贡献者之一，其停留时间通常从几小时到几星期，在大气汞的循环中意义重大。
相关资料表明，从20世纪90年代底特律、北美城区颗粒态汞污染水平到最近几年我国大气颗粒态汞研究水平，颗粒态汞的浓度具有明显的空间变化特征，不同的地区汞的浓度也不同。北美、底特律等工业城市的颗粒态汞污染相对比较高，而我国的长春、兰州、成都等地的汞的浓度尤其高，远远高于欧洲的大部分城市，说明我国的汞污染比较严重。
王文华等人采用多级冲击式采样器，对颗粒态汞进行分级研究，发现表明颗粒态汞的粒径分布随时间和地点变化而变化，即颗粒态汞浓度有着明显的时空变化特征。郑伟等［2］人2004年采用微型捕集管冷原子荧光光谱法对贵阳市一个居民区大气中的痕量颗粒态总汞进行了测定，结果表明颗粒态汞的日变化为夜间通常大于白昼，高浓度值出现在7:00-9:00与22:00-7:00时。与李晓等［4］人报道大致相同：成都东郊TSP浓度的日变化第一个峰值出现在5:00-9:00，第二个峰值在19:00-21:00，对比兰州市城关区和乌鲁木齐市大气颗粒态汞高浓度日变化规律，发现三地的变化规律基本一致。
方凤满从1999年8月-2000年1月，监测了长春市4个功能区及一个对照点的降尘与总悬浮颗粒物上的汞含量，得出TSP中汞含量在9月与11月份出现两次峰值，各点均值最大值均出现在11月份。陈作帅［3］研究结果表明，近郊大气可吸入颗粒物中汞的浓度冬春两季的浓度明显高于夏、秋两季。目前研究结果一致表明冬季即采暖期的颗粒态汞浓度最大。
粒径是颗粒物所有物理化学性质的最基本的特征，近些年，国内也开展了大量的不同粒径汞含量的研究，主要集中在小颗粒物中。修光利等人采用分级采样器采集大气中微小颗粒物中的汞，用冷原子吸收测汞仪测定分析表明，颗粒态汞浓度随粒径分布呈双峰型，PM1.5，PM8，TSP中的颗粒态浓度分别为1.5、0.273、0.429ng/m3，说明颗粒态汞主要集中在细颗粒中。陈作帅［3］研究表明可吸入颗粒物中的汞主要分布在细粒子中，且细粒子富集汞的能力较粗粒子强。王章玮等人2005年在北京大气颗粒物汞不同粒径分布研究中得出相同的结论。方凤满等人表明燃煤释放出的汞主要结合在小粒径的颗粒物上。
可见，颗粒态汞含量不仅具有空间和时间的变化特征，还与大气颗粒物的粒径大小、日照时间等因素有关。颗粒态汞可能还与颗粒上的阴离子如硫酸根有一定的相关性。
1.2.2 气态汞污染
由于气态汞具有较长的传递距离和较长的停留时间（约6-24月），在远离汞排放的干净的地方发现高浓度汞，大部分来自亚洲，中国西南地区是世界级的高富集地带，整个传递过程约1-2周。气态汞的稀释扩散、迁移传输和转化等过程，对生态系统及人类存在着潜在的危害。在过去几十年里，由于制碱工业和燃煤的增加，大气中人为大气汞污染也在增加。
气态汞在水平方向有一定的空间分布，全球大气气态汞的本底值为0.5-5ng/m3，部分地区气态汞质量浓度为：青藏高原嘎山高山为4ng/m3［4］，重庆市北碚城区为3.5-10.7ng/m3，东阳镇为23.3-173ng/m3［6］，兰州为28.62ng/m3［5］，上海为7.82ng/m3［7］，长白山地区为3.22ng/m3［8］，同纽约布鲁克林、曼哈顿市区大气中汞质量浓度1-3ng/m3相比，高出数倍甚至上百倍，而贵州省土法炼汞地区，空气汞浓度超过居民居住区大气汞浓度的17.5-2646.3倍，说明我国城市大气中普遍存在严重的汞污染。
气态汞在垂直方向也有一定的分布特征。刘德绍对重庆市北培区地面汞的分布进行了研究，发现近地面各个层次的气态汞服从正态分布，以50cm层气态汞浓度最高。何锦林等人研究发现气态汞在贵州梵净山沉降积累随高度变化关系明显，海拔2000米一下的汞沉降积累量最大。
与空间分布相比，人们对气态汞的时间分布研究更深入一些，主要从气态汞浓度季节性变化作一定的研究。长春市大气总汞质量浓度在非采暖期为14ng/m3，在采暖期为25ng/m3；沈阳市非采暖期大气汞质量浓度为21-60ng/m3，采暖期为200-380ng/m3。在长白山地区［8］气态总汞按季节表现为：冬季>春季>秋季>夏季。重庆［6］城区和东阳镇大气汞最大值分别在春季、冬季，最低值在夏季。嘎山高山春季和夏季日变化高峰值出现在冬季，夏季最低。
此外，气态汞浓度受人为采暖、燃煤以及对生物燃料的使用排放源、降水量、当地气象条件如风向、温度、饱和水汽压、降水量、紫外辐射、大气压等有一定的相关性。
2大气汞污染处理技术研究进展
2.1燃烧脱汞技术
大气汞污染处理技术主要在燃煤技术中汞的去除研究比较多。从目前汞的控制排放技术研究来看，主要集中在三个方面燃烧前脱汞、燃烧中脱汞和燃烧后脱汞。其中以燃烧后脱汞技术的研究最为广泛。
燃烧前脱汞是一种新的污染防治战略，它的主要手段是通过浮选法除去原煤中的部分汞，阻止汞进入燃烧过程。它是一种物理清洗技术，是建立在煤粉中有机物质与无机物质的密度不同及它们的有机亲和性不同的基础上。一般说来，汞与其他矿物质类似，主要存在于无机物质中。在洗选时汞会大量富集在浮选废渣中，从而起到了除去煤中汞的作用。
目前，有关燃烧过程中脱除汞的研究很少。燃烧中脱汞研究较少，主要通过改进反应釜和控制合适的燃烧温度使汞形成易于捕集的形态。
燃烧后脱汞主要是通过改进现有的污染控制设备的操作来实现排放，主要包括飞灰再注入、活性炭吸附剂注入、钙吸附剂注入等。
飞灰对汞的吸附主要通过以下途径：物理吸附、化学吸附、化学反应以及三者的结合。燃煤产生的飞灰能吸附烟气中的汞，飞灰是影响烟气中汞的形态分布的一个重要因素。通常添加活性炭会提高飞灰中的碳含量。尽管目前学术界一致认为飞灰颗粒能捕获气相汞，但对飞灰吸附汞的机理并没有很好的认识。
活性炭对汞、砷、硒的吸附是一个多元化的过程，它包括吸附、凝结、扩散以及化学反应等过程，与吸附剂本身的物理性质（颗粒粒径、孔径、表面积等）、温度、烟气气体成分、停留时间、烟气中痕量元素浓度、活性炭与痕量元素的比例等因素有关。活性炭对汞的捕获率与活性炭喷入速率成正比，烟气中的SO2和NOX对活性炭捕获汞的影响，SO2浓度增加时，活性炭对两种形态的汞捕获效率都会降低，而NOX会降低活性炭对单质汞的捕获率。吸附温度为25℃时纯活性炭的吸附能力最大，150℃时注硫活性炭的吸附能力比纯活性炭大大增强了。此外，烟气中汞去除还与炭汞比例有关。
姜平［9］等人2004年冬季在贵州地区对大气中气态元素汞进行了大范围的流动监测调查，重点监测电厂分布地区及东部汞采冶加工地区，实测采用石灰-石膏法脱硫电厂的燃煤汞平衡，评价了汞去除效果，结果表明，燃煤中的汞大约20%留在灰渣中，石灰-石膏脱去约20%，约59%的汞通过烟气排放到空气中，说明采用石灰-石膏法进行烟气脱硫对除汞有较明显效果。国外较好的废氯化汞触媒汞回收方法是：氯化挥发-焙烧，以HgCl2形式回收汞。该方法在100-300℃以氯气氧化除去废触媒中有机化合物并将可能存在的金属汞氧化，然后在300-400℃焙烧，从气相回收，汞回收率可达97%-98%，汞挥发率高，废触媒含氯化汞可从处理前的4%左右降到处理后的0.05%左右，缺点是设施必须采用特殊防腐材料，投资、运行成本高。
2.2 含汞废气的治理技术
含汞废气的净化方法有冷凝法、吸收法、吸附法、气相反应法、电子射线法及联合法等。如果含汞废气浓度较高，则宜先用冷凝法进行预处理，由于冷凝后气相中仍有相当数量的汞，还需要用其他方法如吸收、吸附等手段加以净化。常用的液体吸收剂有高锰酸钾、漂白粉、次氯酸钠等；常用的固体吸附剂有活性炭、焦炭、分子筛、树脂及活性氧化铝、玻璃丝等。气相反应法是用某种气体与含汞废气产生气体化学反应来消除汞。最常用的主要是碘化升华法。即将结晶碘法在汞作业室内加热蒸发或自然升华，形成的碘蒸汽与室内的汞蒸汽反应，生成不易挥发的碘化汞，用水冲刷即可消除残余汞。
利用植物来降低含汞废气是继物理、化学方法后的一种新方法，植物体通过对汞废气的吸收、迁移、分布、蓄积及转化过程使废气中汞浓度降低。植物不仅能够美化环境，还是降汞的好材料。
参考文献
［1］李仲根,冯新斌,郑伟.大气中不同形态汞的采集和分析方法[J].中国环境监测,2007,23(2):19-25
［2］郑伟,冯新斌,闫海鱼.贵阳市一居民区大气颗粒态汞的污染状况[J].地球与环境.2007,35(2):154-157
［3］陈作帅,王章玮,张晓山.北京市典型地区大气可吸入颗粒物中汞的浓度水平和粒径分布[J].环境化学,2007,5(26):280-283
［4］朱万泽,付学吾,冯新斌等.青藏高原东南缘贡嘎山地区大气总汞时间序列分析及其影响因子[J].生态学报.2007,27(9):3727-3736
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［6］王平安,张成,王春晓.重庆市北碚区大气汞时空变异研究[J].西南大学学报.2007,29(3):125-128
［7］汤庆合,王文华,黄丽华.镀金石英砂吸附大气中痕量汞的直接测定方法[J].分析测试学报,2007,26(2):252-254
［8］万奇,冯新斌,郑伟.长白山地区大气气态总汞含量的季节性特征研究[J].环境科学,2008,29(2):296-298
［9］姜平,陈作帅,吕晓彤.贵州地区大气汞污染及湿法脱硫装置除汞效果的初步评价[J].环境工程学报.2007,1(3):80-83
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