高浓度氨氮废水的短程硝化研究现状
1试验装置、材料与方法
试验装置及工艺流程如图1所示。
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废水经由进水泵从水箱中提升进入反应器底部，经反应后从出水口进到沉淀池中，沉淀后的上清液排走，污泥则经污泥泵回流进入反应器底部。空气通过气泵，经气体流量计控制气量后进入反应器。反应器置于恒温水浴[(35±1)℃]中。试验中采用了pH在线控制，通过自动投加Na2CO3溶液将pH值控制在7.0～7.8。
CSTR反应器由有机玻璃加工而成，呈圆柱状，高45cm，内径为14cm，有效容积为6L。进水口位于反应器底部，曝气管从中部取样口(距底部19cm)进入反应器，出水口距反应器底部39cm。
原水的配制：在自来水中加入一定量的氯化铵作为基质，同时加入一定量的磷酸二氢钾和微量元素。
接种颗粒污泥取自北京红牛维他命饮料有限公司的曝气池(污泥的SS为14.2g/L，VSS为11.4g/L，VSS/SS＝0.8)。在反应器中接种约2.5L污泥后的SS和VSS分别为6.3和4.7g/L。
分析时，COD测定：COD速测仪；pH值：pH计；SS和VSS：标准称重法；氨氮：纳氏试剂分光光度法；NO2-N和NO3-N：离子色谱法和N-(1-萘基)-乙二胺光度法；溶解氧：溶解氧仪。
2 试验结果
2.1 运行结果
根据反应器的运行情况，可将试验过程分为两个阶段：启动期(第1～23天)和提高负荷期(第24～141天)。在提高负荷期又可分为无回流阶段(第24～40天)、间歇回流阶段(第41～93天)和连续回流阶段(第94～141天)。
整个运行过程中进、出水氨氮浓度及出水NO2-N和NO3-N浓度的变化如图2所示。
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从图2可以看出，在整个运行过程中多数情况下出水的氨氮浓度＜800mg/L，而在第125～139天时则基本保持在50mg/L以下。此外，出水NO2-N浓度在第84天以前一直保持上升趋势，后期则由于受进水氨氮浓度下降的影响，也相应地有所下降，而出水中的NO3-N先是逐渐升高，然后再下降，到第26天时出水中的NO3-N浓度已经低于NO2-N浓度，NO2-N浓度与NO2-N、NO3-N浓度之和的比值达到了0.57，说明此时该反应器已成功实现了短程硝化。此后，NO3-N浓度一直在持续下降，到第73天时已经检测不到NO3-N，在试验后期即使增加了污泥回流，出水中也没有检测到NO3-N，这表明反应器中几乎完全淘汰了硝化细菌。
反应器内MLSS的变化如图4所示。
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2.2 污泥状况
反应器运行到第87天时从排泥中取样进行扫描电镜观察，发现泥中细菌数量较多(以短杆菌和球菌为主)，但其表面似乎包裹着一层粘性物质。从细菌形态看，球菌可能是亚硝化球菌属的细菌，而杆菌则可能是亚硝化单胞菌属的细菌。
3 讨论
有、无污泥回流的运行试验结果均表明，泥龄的长短并不影响短程硝化的实现，即使在比1.5d更长的泥龄条件下硝化细菌仍逐渐被淘汰出反应器，从而实现了NO2-N的稳定积累。在连续进行污泥回流的情况下仍能够稳定地实现短程硝化，表明该工艺有望进一步直接应用于处理低浓度氨氮废水中。
4 结论
①以自行配制的高氨氮废水为进水，以普通活性污泥为种泥，在温度为35℃、CSTR反应器平均DO浓度为0.5～2.5mg/L、pH值为7～7.8的条件下连续运行，在无污泥回流的状况下从第26天开始出水中的NO2-N浓度超过了NO3-N浓度，成功地实现了短程硝化；
②反应器在增加间歇污泥回流的条件下运行，出水中NO3-N浓度仍一直呈下降趋势，约30d后出水中检测不出NO3-N；当反应器采用连续污泥回流的方式运行时，反应器出水中也一直检测不到NO3-N，表明在泥龄较长的运行条件下也能够成功地实现短程硝化；
③反应器在进水氨氮容积负荷达到1.2kg/(m3•d)时，氨氮去除率仍保持在95%以上；
④扫描电镜的观察结果表明污泥中的细菌以短杆菌和球菌为主。
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